The life with Mia

Unsere Tochter Mia leidet an der seltenen Stoffwechselerkrankung: "Pyruvatdehydrogenasemangel" (bei Mutation im PDHA1)

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Donnerstag, 22. Juni 2023

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Der Podcast - der Abschluss Anfangs April dieses Jahres hat mich Stefan Ribler angefragt, ob wir bereit wären in einem Podcast über Mia und ...
Montag, 9. September 2019

Geburtstag und Gedenkfeier

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Letzte Woche hatte unsere Mia Geburtstag und ist/wäre 5 geworden. Den Tag konnte ich zum Glück zu Hause mit unserem Sohn verbringen, auch we...
Dienstag, 26. März 2019

Auszeit

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Mias Todestag ist nun bereits 3 Monate her, einerseits geht die Zeit so unendlich schnell vorbei und andererseits kommt es mir vor, als ...
Mittwoch, 16. Januar 2019

Vivala - Zeit

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Aus dem Tagebuch von Mia… Im Sommer durfte ich mit Mama, Papa und Yves zu Besuch ins Vivala. Wir durften beim Mittagessen dabei sein. Es w...
Mittwoch, 9. Januar 2019

Das neue Jahr...

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Das neue Jahr ist gestartet, eigentlich wie jedes Jahr und doch ist dieser Start so überhaupt nicht vergleichbar mit all den anderen… W...
Samstag, 29. Dezember 2018

Der Abschied

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Seit der Geburt von Mia sind wir mit dem Thema Abschied konfrontiert, manchmal war es intensiver und allgegenwärtig, manchmal undenkbar und ...
Donnerstag, 27. Dezember 2018

Ein kleiner Stern ist aufgegangen

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Dies wird wahrscheinlich einer meiner letzten Einträge werden, denn heute morgen ist unsere Mia zu den Sternen geflogen, wir sind unendlich ...
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