Unsere Tochter Mia leidet an der seltenen Stoffwechselerkrankung: "Pyruvatdehydrogenasemangel" (bei Mutation im PDHA1)
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Freitag, 8. Juni 2018
Mia
Unsere Mia von 2014 bis 2016, wie schnell die Zeit vergeht und bald geht die kleine Maus schon in den Kindergarten, ich kann es noch gar nicht richtig glauben. Viel Spass mit dem Video....
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