Am 3. September 2014 kam unsere kleine Mia auf die Welt *peng* und auf einen Schlag hat sich so vieles geändert, dass ist unglaublich. Die vielen unvorstellbaren Gefühle die einem überrollen, dass ist fast nicht zu beschreiben, Glück, Verzückung, Angst und vieles mehr...
Weshalb schreibe ich nun aber diesen Blog?
Weil unsere Tochter Mia, eine seltene und schweren Stoffwechselerkrankung hat, einerseits schreibe ich den Blog für mich selbst, aber auch für all die lieben Menschen (Freunde, Verwandte und Bekannte) in unserem Umfeld, die sich immer wieder nach unserer Mia erkundigen und uns als Familie unterstützen.
Andererseits können ebenfalls betroffene Eltern von unseren Erfahrungen profitieren, denn für mich und meinen Mann ist es das Schlimmste, dass wir keine Ahnung haben was noch alles auf Mia und uns zu kommen wird in der Zukunft. Denn auch die Ärzte können uns dies nicht sagen...
Mia leidet an der Stoffwechselerkrankung "Pyruvat-Dehydrogenase-Mangel".
Keine Kommentare:
Kommentar veröffentlichen